Label: BLISTEX BABY KANKA- benzocaine gel

  • Category: HUMAN OTC DRUG LABEL
  • DEA Schedule: None
  • Marketing Status: Export only

Drug Label Information

Updated January 22, 2015

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  • Fórmula

    Cada g contiene: Benzocaína 0.1 g. Excipiente cbp: 1 g.

  • Indicaciones para su uso

    BABY KANK-A®es un anestésico tópico que alivia en forma inmediata las molestias sobre las encías lastimadas por la dentición, con agradable sabor a uva y es de fácil aplicación.

  • Vía de Administración

    Tópica.

  • Modo de Empleo

    Lávese las manos. Destape el tubo y corte la punta del tubo en el lugar señalado con unas tijeras previamente desinfectadas. Utilice la yema del dedo o un hisopo y aplique una pequeña cantidad de Baby Kank-a y frote suavemente sobre el área lastimada o afectada, no más de 4 veces al día o de acuerdo a las indicaciones de su médico.

  • STORAGE AND HANDLING

    Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C, consérvese el tubo bien tapado.

  • Contraindicaciones

    No emplee este medicamento si existen antecedentes de alergia con este medicamento.

  • Advertencias

    Si persisten las molestias, consulte a su médico.

    No se deje al alcance de los niños.

  • SPL UNCLASSIFIED SECTION

    Distribuido por: Laboratorios Sanfer, S.A. de C.V., Hormona No. 2-A, Col. San Andrés Atoto, C.P. 53500, Naucalpan de Juárez, México.

  • QUESTIONS

    Para mayor información del producto comuníquese al teléfono: 01 800 711 6087. Reg. No. 309M2001 SSA VI 291013. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y ucfarmacovigilancia@sanfer.com.mx

  • PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 10 g Tube Label

    #T000005

    baby
    KANKA    ®
    Benzocaína 0.1 g Gel

    sabor uva

    Alivio inmediato del
    dolor en la dentición

    • Calma las molestias ocasionadas por el brote dental.

    Contenido Neto
    10 g

    Lote

    PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 10 g Tube Label
  • INGREDIENTS AND APPEARANCE
    BLISTEX BABY KANKA 
    benzocaine gel
    Product Information
    Product TypeHUMAN OTC DRUGItem Code (Source)NDC:10157-9409
    Route of AdministrationBUCCAL
    Active Ingredient/Active Moiety
    Ingredient NameBasis of StrengthStrength
    Benzocaine (UNII: U3RSY48JW5) (Benzocaine - UNII:U3RSY48JW5) Benzocaine10 g  in 100 g
    Inactive Ingredients
    Ingredient NameStrength
    POLYETHYLENE GLYCOL 400 (UNII: B697894SGQ)  
    POLYETHYLENE GLYCOL 3350 (UNII: G2M7P15E5P)  
    GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)  
    SUCRALOSE (UNII: 96K6UQ3ZD4)  
    METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)  
    PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)  
    SORBIC ACID (UNII: X045WJ989B)  
    Packaging
    #Item CodePackage DescriptionMarketing Start DateMarketing End Date
    1NDC:10157-9409-110 g in 1 TUBE; Type 0: Not a Combination Product
    Marketing Information
    Marketing CategoryApplication Number or Monograph CitationMarketing Start DateMarketing End Date
    EXPORT ONLY10/18/2011
    Labeler - Blistex Inc. (005126354)
    Establishment
    NameAddressID/FEIBusiness Operations
    Blistex Inc.005126354MANUFACTURE(10157-9409)
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Safety

Report Adverse Events, FDA Safety Recalls, Presence in Breast Milk

Related Resources

Medline Plus, Clinical Trials, PubMed, Biochemical Data Summary

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