Label: BLISTEX BABY KANKA- benzocaine gel
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Contains inactivated NDC Code(s)
NDC Code(s): 10157-9409-1 - Packager: Blistex Inc.
- Category: HUMAN OTC DRUG LABEL
- DEA Schedule: None
- Marketing Status: Export only
Drug Label Information
Updated January 22, 2015
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- Official Label (Printer Friendly)
- Fórmula
- Indicaciones para su uso
- Vía de Administración
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Modo de Empleo
Lávese las manos. Destape el tubo y corte la punta del tubo en el lugar señalado con unas tijeras previamente desinfectadas. Utilice la yema del dedo o un hisopo y aplique una pequeña cantidad de Baby Kank-a y frote suavemente sobre el área lastimada o afectada, no más de 4 veces al día o de acuerdo a las indicaciones de su médico.
- STORAGE AND HANDLING
- Contraindicaciones
- Advertencias
- SPL UNCLASSIFIED SECTION
- QUESTIONS
- PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 10 g Tube Label
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INGREDIENTS AND APPEARANCE
BLISTEX BABY KANKA
benzocaine gelProduct Information Product Type HUMAN OTC DRUG Item Code (Source) NDC:10157-9409 Route of Administration BUCCAL Active Ingredient/Active Moiety Ingredient Name Basis of Strength Strength Benzocaine (UNII: U3RSY48JW5) (Benzocaine - UNII:U3RSY48JW5) Benzocaine 10 g in 100 g Inactive Ingredients Ingredient Name Strength POLYETHYLENE GLYCOL 400 (UNII: B697894SGQ) POLYETHYLENE GLYCOL 3350 (UNII: G2M7P15E5P) GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX) SUCRALOSE (UNII: 96K6UQ3ZD4) METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T) PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH) SORBIC ACID (UNII: X045WJ989B) Packaging # Item Code Package Description Marketing Start Date Marketing End Date 1 NDC:10157-9409-1 10 g in 1 TUBE; Type 0: Not a Combination Product Marketing Information Marketing Category Application Number or Monograph Citation Marketing Start Date Marketing End Date EXPORT ONLY 10/18/2011 Labeler - Blistex Inc. (005126354) Establishment Name Address ID/FEI Business Operations Blistex Inc. 005126354 MANUFACTURE(10157-9409)