NUDESCREEN DAILY MINERAL VEIL SPF 30 - TINT TAN- zinc oxide lotion 
Bentley Laboratories, LLC

Disclaimer: Most OTC drugs are not reviewed and approved by FDA, however they may be marketed if they comply with applicable regulations and policies. FDA has not evaluated whether this product complies.

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NUDESTIX NUDESCREEN DAILY MINERAL VEIL SPF 30 - TINT: TAN

Drug Facts / Info-Médicament

Active ingredient (w/w) / Ingrédient actif (p/p)

Zinc Oxide 15% / Oxyde de Zinc 15%

Purpose / Utilite

Sun Protectant / Écran solaire

Uses / Usages • Sun Protection Factor 30 • Sunscreen • Helps prevent
sunburn • Broad Spectrum (SPF 30) • UVA/UVB Protection • If used as directed
with other sun protection measures [see Directions], decreases the risk of skin cancer
and early skin aging caused by the sun./ • Facteur de protection solaire 30 • Crème solaire
• Aide à prévenir les coups de soleil • F.P.S. 30 à Large spectre • Protection UVA/UVB • Sile
produit est utilisé selon les instructions et avec d’autres mesures de protection contre le soleil
[voir les Mode d’emploi], le risque de cancer de la peau et de vieillissement prématuré de
la peau causé par le soleil est réduit.

For external use only / Pour usage externe seulement

When using this product avoid contact with eyes. If contact occurs, rinse thoroughly
with water. / Lorsque vous utilisez ce produit éviter tout contact avec les yeux. Le
cas échéant, bien rincer avec les yeux..

Stop use and consult a health care practitioner if rash occurs. /Arrêter
l’utilisation et consultez un professionnel de la santé en cas d’éruption cutanée

Keep out of reach of children. If swallowed, call a poison control centre or get
medical help right away. / Tenir hors de portée des enfants. En cas d’ingestion,
appeler immédiatement un centre antipoison ou obtenir une assistance médicale.

Do not use on damaged or broken skin/ Ne pas utiliser sur une peau abîmée ou ouverte

Directions / Mode d’emploi
• Adults and children over 6 months. • Apply generously and evenly 15 minutes before sun exposure. • Reapply at least every 2 hours. / • Adultes et enfants de plus de 6 mois • Appliquer abondamment/généreusement (et uniformément) 15 minutes avant l’exposition au soleil • Appliquer de nouveau au moins toutes les 2 heures • Sun Protection Measures: Spending time in the sun increases your risk of skin cancer and early skin aging. To decrease this risk, regularly use a sunscreen with a Broad-Spectrum SPF value of 15 or higher and other sun protection measures including: • limit time in the sun, especially from 10 a.m. - 2 p.m. / 11 a.m. – 3 p.m. • Wear long-sleeved shirts, pants, hats, and sunglasses • Test on a small area of skin before first use. If irritation occurs (within 24 hours), use a different product • Use a water-resistant sunscreen if swimming or sweating • Children under 6 months of age: ask a doctor / Mesures de protection solaire: Passer du temps au soleil augmente le risque de cancer de la peau et du vieillissement prématuré de la peau. Afin de diminuer ce risque, il convient d’utiliser régulièrement un écran solaire avec un F.P.S. à large spectre d’au moins 15 et d’appliquer d’autres mesures de protection contre le soleil, telles que: limiter le temps passé au soleil, notamment entre 10h - 14h / 11h - 15h • Porter des chemises à manches longues, des pantalons, un chapeau et des lunettes de soleil. • Avant d’utiliser, appliquer sur une petite surface de la peau. Si une irritation se produit (dans un délai de 24 heures), utiliser une autre produit que celui-ci. • Utiliser un écran solaire résistant à l’eau lors d’une activité aquatique ou s’il y a transpiration. • Enfants de moins de 6 mois: consulter un médecin

Inactive ingredients / Ingrédients inactifs
Aqua/Water/Eau, Coconut Alkanes, Caprylic/Capric Triglyceride, Propanediol, Polyglyceryl-4 Diisostearate/Polyhydroxystearate/Sebacate, Coco-Caprylate/Caprate, Methyl Dihydroabietate, Spirulina Platensis Extract, C13-15 Alkane, Octyldodecanol, Sodium Chloride, Distarch Phosphate, Iron Oxides (CI 77492), Polyhydroxystearic Acid, Isostearic Acid, Quaternium-90 Bentonite, Hydroxyacetophenone, Benzyl Alcohol, 1,2-Hexanediol, Zinc Stearate, Ethyl Ferulate, Iron Oxides (CI 77491), Butylene Glycol, Triethyl Citrate, Iron Oxides (CI 77499), Mica, Lactobacillus Ferment, Passiflora Edulis Fruit Extract, Titanium Dioxide (CI 77891), Sorbitan Oleate, Camellia Sinensis Leaf Extract

Other information / Autres renseignements
Protect the product in this container from excessive heat and direct sun. / Protégez

le produit dans ce récipient de la chaleur excessive et du soleil direct.

Questions? www.nudestix.com
Made in USA with globally sourced components / fabriqué aux etats-unis avec des composants
sourcés dans le monde

Principal Display Package - NUDESTIX™NUDESCREEN DAILY MINERAL VEIL SPF 30 - TINT: TAN

NUDESTIX™

NUDESCREEN
DAILY MINERAL VEIL
SPF 30

TINT: TAN

NET WT./POIDS NET: 50 mL / 1.69 FL OZ US

MADE IN USA WITH GLOBALLY SOURCED

COMPONENTS

IMPORTED BY / NUDESTIX INC.

TORONTO, CANADA M3J 2H2

168-50 TAN

res

NUDESCREEN DAILY MINERAL VEIL SPF 30 - TINT TAN 
zinc oxide lotion
Product Information
Product TypeHUMAN OTC DRUGItem Code (Source)NDC:54111-168
Route of AdministrationTOPICAL
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient NameBasis of StrengthStrength
ZINC OXIDE (UNII: SOI2LOH54Z) (ZINC CATION - UNII:13S1S8SF37) ZINC CATION15 g  in 100 mL
Inactive Ingredients
Ingredient NameStrength
WATER (UNII: 059QF0KO0R)  
COCONUT ALKANES (UNII: 1E5KJY107T)  
MEDIUM-CHAIN TRIGLYCERIDES (UNII: C9H2L21V7U)  
PROPANEDIOL (UNII: 5965N8W85T)  
POLYGLYCERYL-4 DIISOSTEARATE/POLYHYDROXYSTEARATE/SEBACATE (UNII: 687U3PEB2Y)  
COCO-CAPRYLATE/CAPRATE (UNII: 8D9H4QU99H)  
METHYL DIHYDROABIETATE (UNII: 7666FJ0J9F)  
ARTHROSPIRA PLATENSIS (UNII: 9L3TIH1UUE)  
C13-15 ALKANE (UNII: 114P5I43UJ)  
OCTYLDODECANOL (UNII: 461N1O614Y)  
SODIUM CHLORIDE (UNII: 451W47IQ8X)  
DISTARCH PHOSPHATE, CORN (UNII: JFB4DJZ8BR)  
FERRIC OXIDE YELLOW (UNII: EX438O2MRT)  
POLYHYDROXYSTEARIC ACID (2300 MW) (UNII: YXH47AOU0F)  
ISOSTEARIC ACID (UNII: X33R8U0062)  
QUATERNIUM-90 BENTONITE (UNII: 97K5YEF88C)  
HYDROXYACETOPHENONE (UNII: G1L3HT4CMH)  
BENZYL ALCOHOL (UNII: LKG8494WBH)  
1,2-HEXANEDIOL (UNII: TR046Y3K1G)  
ZINC STEARATE (UNII: H92E6QA4FV)  
ETHYL FERULATE (UNII: 5B8915UELW)  
FERRIC OXIDE RED (UNII: 1K09F3G675)  
BUTYLENE GLYCOL (UNII: 3XUS85K0RA)  
TRIETHYL CITRATE (UNII: 8Z96QXD6UM)  
FERROSOFERRIC OXIDE (UNII: XM0M87F357)  
MICA (UNII: V8A1AW0880)  
LIMOSILACTOBACILLUS FERMENTUM (UNII: 2C1F12C6AP)  
PASSIFLORA EDULIS FRUIT (UNII: 602YE42W5R)  
TITANIUM DIOXIDE (UNII: 15FIX9V2JP)  
PEG-6 SORBITAN OLEATE (UNII: 58O7V09UCI)  
GREEN TEA LEAF (UNII: W2ZU1RY8B0)  
Packaging
#Item CodePackage DescriptionMarketing Start DateMarketing End Date
1NDC:54111-168-501 in 1 CARTON02/12/2023
150 mL in 1 TUBE; Type 0: Not a Combination Product
Marketing Information
Marketing CategoryApplication Number or Monograph CitationMarketing Start DateMarketing End Date
OTC monograph finalpart34702/12/2023
Labeler - Bentley Laboratories, LLC (068351753)

Revised: 2/2023
Document Id: f4026a95-4584-42b2-a010-c5d18df8fc94
Set id: 7920708a-6fa7-4bc8-94ba-096e77d9d7e1
Version: 1
Effective Time: 20230219
 
Bentley Laboratories, LLC